Har du frågor: 079-341 26 01
Endast SMS
Alb-PRF (Albumin-enriched Platelet-Rich Fibrin) är en vidareutveckling av C-PRF som beskrevs av Mourão och Miron 2021. Vid centrifugeringen av ditt blod bildas två skikt: dels den trombocytrika buffy coat-fraktionen (C-PRF) längst ned, dels ett övre, trombocytfattigt plasmaskikt – på engelska platelet-poor plasma (PPP) – som innehåller en hög andel av kroppens eget äggviteämne albumin men mycket få trombocyter.
Det är just denna PPP-del, inte C-PRF-fraktionen, som bearbetas vidare separat: PPP-skiktet dras upp för sig och värms till cirka 75°C i ungefär tio minuter, vilket ”denaturerar” albuminet i just denna fraktion och bildar en mjuk, sammanhållen albumingel – en process som liknar hur äggvita stelnar vid uppvärmning. Under tiden hålls C-PRF-fraktionen kall och helt opåverkad av värmen.
Efter att det denaturerade albuminet svalnat blandas det med C-PRF-fraktionen till en injektionsfärdig gel.
För fördjupad läsning om metoden och den vetenskapliga bakgrunden till värmebehandlingen, se Bio-Heat Science hos BioPRF (engelskspråkig sida).
Alb-PRF är en av två varianter av trombocytrikt fibrin som Metodica använder. Läs mer om skillnaderna i översikten Trombocytrikt fibrin.
Som en grov tumregel gäller att nedbrytningen av tillväxtfaktorer sker inom timmar vid traditionell PRP, inom dagar vid C-PRF, och förlängs till veckor vid Alb-PRF:
Traditionell PRP bryts ned snabbast av de tre, med effekt som avtar redan inom loppet av timmar.
Det naturliga fibrinnätverket i C-PRF bryts gradvis ned av kroppens egna enzymer (fibrinolys) under loppet av några dagar.
Det denaturerade albuminet fungerar som ett tätt, poröst nätverk – en ”depå” – som håller kvar trombocyterna på injektionsstället betydligt längre.
Denna albuminstruktur är betydligt tätare och mer motståndskraftig mot enzymatisk nedbrytning än C-PRF:s fibrinnätverk ensamt. Trombocyterna från C-PRF-fraktionen, som fysiskt är ingjutna i detta tätare albuminnätverk, hålls därför kvar och skyddade betydligt längre, vilket förlänger ”depå-effekten” från dagar till veckor. (Se Metodicas patientinformation om C-PRF för en fullständig genomgång av skillnaden mellan PRP och C-PRF.)
Samma princip gäller som för C-PRF (se den separata patientinformationen om C-PRF för fullständig förklaring): mängden blod anpassas efter storleken på den struktur som ska behandlas, med samma tak på 60 ml (4 x 15 ml rör) av samma tidskritiska skäl.
En praktisk grundregel är att Alb-PRF främst används vid injektioner i hålrum – det vill säga anatomiska utrymmen som leder eller bursor (slemsäckar), där den trögflytande, geléartade konsistensen kan fylla ut och stanna kvar i ett avgränsat utrymme. C-PRF används däremot framför allt i täta strukturer som senor och ligament, där en mer flytande produkt lättare kan tränga in i och fördela sig jämnt i den fasta vävnaden.
Senor och ligament, där en flytande produkt lättare tränger in och fördelar sig jämnt i vävnaden.
Leder och bursor, där den trögflytande, geléartade konsistensen kan fylla ut och stanna kvar i utrymmet.
Blodtappning, kylkedja och centrifugering går till som vid C-PRF (se patientinformationen om C-PRF). Det övre plasmaskiktet värms därefter till albumingel medan C-PRF-fraktionen hålls kall. Efter en avsvalningsperiod blandas de två fraktionerna samman och injiceras ultraljudsguidat.
Hela processen tar normalt strax under en timme, inklusive avsvalningstiden. Liksom C-PRF ges Alb-PRF vanligen som en serie om tre injektioner, en gång per vecka (se Metodicas patientinformation om dos-respons och upprepade injektioner).
Denna information är allmän och avser att ge en övergripande bild av metoden. Den ersätter inte en individuell medicinsk bedömning. Diskutera alltid för- och nackdelar, förväntat resultat samt eventuella kontraindikationer med din behandlande läkare inför behandling.