Skip to main content
Patientinformation

Alb-PRF – albuminförstärkt trombocytrikt fibrin

01 Vad är Alb-PRF?

Alb-PRF (Albumin-enriched Platelet-Rich Fibrin) är en vidareutveckling av C-PRF som beskrevs av Mourão och Miron 2021. Vid centrifugeringen av ditt blod bildas två skikt: dels den trombocytrika buffy coat-fraktionen (C-PRF) längst ned, dels ett övre, trombocytfattigt plasmaskikt – på engelska platelet-poor plasma (PPP) – som innehåller en hög andel av kroppens eget äggviteämne albumin men mycket få trombocyter.

Det är just denna PPP-del, inte C-PRF-fraktionen, som bearbetas vidare separat: PPP-skiktet dras upp för sig och värms till cirka 75°C i ungefär tio minuter, vilket ”denaturerar” albuminet i just denna fraktion och bildar en mjuk, sammanhållen albumingel – en process som liknar hur äggvita stelnar vid uppvärmning. Under tiden hålls C-PRF-fraktionen kall och helt opåverkad av värmen.

Efter att det denaturerade albuminet svalnat blandas det med C-PRF-fraktionen till en injektionsfärdig gel.

För fördjupad läsning om metoden och den vetenskapliga bakgrunden till värmebehandlingen, se Bio-Heat Science hos BioPRF (engelskspråkig sida).

Alb-PRF är en av två varianter av trombocytrikt fibrin som Metodica använder. Läs mer om skillnaderna i översikten Trombocytrikt fibrin.

02 Timmar, dagar, veckor – varför Alb-PRF varar längst

Som en grov tumregel gäller att nedbrytningen av tillväxtfaktorer sker inom timmar vid traditionell PRP, inom dagar vid C-PRF, och förlängs till veckor vid Alb-PRF:

PRP – timmar

Traditionell PRP bryts ned snabbast av de tre, med effekt som avtar redan inom loppet av timmar.

C-PRF – dagar

Det naturliga fibrinnätverket i C-PRF bryts gradvis ned av kroppens egna enzymer (fibrinolys) under loppet av några dagar.

Alb-PRF – veckor

Det denaturerade albuminet fungerar som ett tätt, poröst nätverk – en ”depå” – som håller kvar trombocyterna på injektionsstället betydligt längre.

Denna albuminstruktur är betydligt tätare och mer motståndskraftig mot enzymatisk nedbrytning än C-PRF:s fibrinnätverk ensamt. Trombocyterna från C-PRF-fraktionen, som fysiskt är ingjutna i detta tätare albuminnätverk, hålls därför kvar och skyddade betydligt längre, vilket förlänger ”depå-effekten” från dagar till veckor. (Se Metodicas patientinformation om C-PRF för en fullständig genomgång av skillnaden mellan PRP och C-PRF.)

03 Hur mycket blod tas?

Samma princip gäller som för C-PRF (se den separata patientinformationen om C-PRF för fullständig förklaring): mängden blod anpassas efter storleken på den struktur som ska behandlas, med samma tak på 60 ml (4 x 15 ml rör) av samma tidskritiska skäl.

04 Skillnad mot ren C-PRF – när väljer man Alb-PRF?

En praktisk grundregel är att Alb-PRF främst används vid injektioner i hålrum – det vill säga anatomiska utrymmen som leder eller bursor (slemsäckar), där den trögflytande, geléartade konsistensen kan fylla ut och stanna kvar i ett avgränsat utrymme. C-PRF används däremot framför allt i täta strukturer som senor och ligament, där en mer flytande produkt lättare kan tränga in i och fördela sig jämnt i den fasta vävnaden.

Täta strukturer → C-PRF

Senor och ligament, där en flytande produkt lättare tränger in och fördelar sig jämnt i vävnaden.

Hålrum → Alb-PRF

Leder och bursor, där den trögflytande, geléartade konsistensen kan fylla ut och stanna kvar i utrymmet.

  • När man önskar en mer utdragen, lokal effekt än vad flytande C-PRF ger
  • Vid volymkrävande injektioner, t ex större leder eller vävnadsdefekter
  • Som ett komplement till C-PRF inom samma behandlingstillfälle, där båda fraktionerna av blodet tas tillvara

05 Praktiskt genomförande

Blodtappning, kylkedja och centrifugering går till som vid C-PRF (se patientinformationen om C-PRF). Det övre plasmaskiktet värms därefter till albumingel medan C-PRF-fraktionen hålls kall. Efter en avsvalningsperiod blandas de två fraktionerna samman och injiceras ultraljudsguidat.

Hela processen tar normalt strax under en timme, inklusive avsvalningstiden. Liksom C-PRF ges Alb-PRF vanligen som en serie om tre injektioner, en gång per vecka (se Metodicas patientinformation om dos-respons och upprepade injektioner).

Referenser (urval)
  1. Kobayashi E, Flückiger L, Fujioka-Kobayashi M, et al. Comparative release of growth factors from PRP, PRF, and advanced-PRF. Clin Oral Investig. 2016;20(9):2353–2360.
  2. Comparative Release of Platelet-Derived Growth Factor-AA and Evaluation of Osteoblastic Proliferation of Two Liquid Platelet-Rich Fibrin Formulations (C-PRF and I-PRF): An In Vitro Study. 2024/2025 (PMC11936517).
  3. Comparison of Growth Factor Releases and Degradation Rates of Membranes Obtained From A-PRF+, L-PRF, and Alb-PRF. ClinicalTrials.gov NCT07778160 (pågående studie).
  4. Metodica Specialistläkare. Patientinformation: C-PRF (fullständig referenslista för PRF, PRP-historik, horisontell centrifugering, trombocytdos och organisationsrekommendationer).
  5. Mourão CFAB, et al. Biological characterization of an injectable platelet-rich fibrin mixture consisting of autologous albumin gel and liquid platelet-rich fibrin (Alb-PRF). Platelets. 2021;32(1):74–81.
  6. Kargarpour Z, Nasirzade J, Panahipour L, Miron RJ, Gruber R. Liquid platelet-rich fibrin and heat-coagulated albumin gel: bioassays for TGF-β activity. Materials (Basel). 2020;13(16):3466.
  7. Miron RJ, et al. Extended platelet-rich fibrin. Periodontology 2000. 2024.

Denna information är allmän och avser att ge en övergripande bild av metoden. Den ersätter inte en individuell medicinsk bedömning. Diskutera alltid för- och nackdelar, förväntat resultat samt eventuella kontraindikationer med din behandlande läkare inför behandling.